生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案

凈化工程是許多行業(yè)生產(chǎn)車間所必備的，一些產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中自身會(huì)產(chǎn)生有害氣體，如機(jī)械類產(chǎn)品，會(huì)給人員安全造成傷害。關(guān)乎到食品、藥品行業(yè)更是要特別注意。

GMP潔凈廠房?jī)艋囬g凈化工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個(gè)嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境，不僅消除了微生物、細(xì)菌等污染物，而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。每個(gè)環(huán)節(jié)流程都要控制到位，不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能完全保證藥品的質(zhì)量。

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，更大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程—GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一；

通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵字；節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn)工作；我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed209D,ISO14644,IESTEN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求，同時(shí)應(yīng)用了更新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案；

我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)–人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)工程；整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)；

凈化工程的維護(hù)、檢查是必不可少的，要定期對(duì)車間技術(shù)夾層，密封門等進(jìn)行檢查。產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，會(huì)產(chǎn)生很多污染物，潔凈工程的凈化技術(shù)可有效的對(duì)其控制，提高生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度，保證產(chǎn)品的安全性。

生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求，分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和，設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風(fēng)淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲(chǔ)庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機(jī)房、物流等。機(jī)房設(shè)在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理；冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面；設(shè)備運(yùn)行負(fù)荷符合樓板承重要求。

人員流動(dòng)方向：換鞋、更衣、洗手、手消毒—風(fēng)淋通道—潔凈走廊—潔凈車間在凈化車間及走廊設(shè)安全門，便于人員疏散。

梓凈主營產(chǎn)品或服務(wù)：
1、潔凈車間、潔凈廠房、凈化車間、凈化廠房、無塵室、凈化工程、潔凈工程、潔凈手術(shù)室、層流手術(shù)室、無塵廠房等潔凈室工程凈化設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試、維護(hù)保養(yǎng)等；
2、初效空氣過濾器、中效空氣過濾器、高效空氣過濾器、亞高效空氣過濾器，潔凈工作臺(tái)、風(fēng)淋室、層流罩、潔凈棚、高效送風(fēng)口、手術(shù)室送風(fēng)天花、傳遞窗、FFU、自凈器，新風(fēng)柜、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、不銹鋼制品等；
3、10級(jí)到1000萬級(jí)別的潔凈手術(shù)室、無塵無菌室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,整體實(shí)驗(yàn)室設(shè)備工程，食品車間凈化工程，LED顯示屏無塵車間，化妝品無塵室等；